注册专员
¥4~8K/月
大渡口区
经验≥1年
前天
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- 大渡口区
- 1年及以上
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药品注册
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互联网/移动互联网
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
一、岗位职责:1. 负责有源医疗器械质量体系配套文件的编制、修订、换版;2. 负责质量体系维护、培训、检查,保障质量体系正常运行;3. 负责协助申报新产品注册、生产许可等证照办理的工作;4. 协助领导完成其它交办的工作。二、岗位要求:1. 年龄25岁以上,本科以上学历;2. 2-3年有源医疗器械质量管理实际工作经验。包括新的质量体系搭建、质量管理文件编写,质量管理制度审核等,经过质量管理体系系统培训,熟悉质量管理体系的运行和维护,具备内审员资格证优先;3. 2年以上医疗器械注册申报经验,掌握医疗器械注册申报流程,熟悉有源、体外诊断试剂等注册申报工作优先;4. 具有良好的团队合作意识。