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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医药 药品生产/质量管理

灌装/轧盖操作员 ¥4~6K/月 成都-郫都区 经验不限 前天

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四川宏明博思药业有限公司

灌装/轧盖操作员

  • ¥4~6K/月
  • 成都-郫都区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、遵守生产车间相关规定,按照制定的生产方案进行原液灌装生产,确保相关操作符合生产要求。包括根据生产计划准备灌装相关物料、按照生产需求及时准备相应器具。2、熟练物料领退流程,掌握器具清洗灭菌烘干操作。3、熟悉GMP相关知识,具备一定的无菌操作意识,熟悉灌装设备基本操作步骤。4、做好生产设备的清理、管理和维护工作。5、做好生产车间环境日常清洁消毒工作。6、做好与组内、组外成员的沟通协调工作。7、按照QA体系要求进行生产批记录、仪器使用记录等工作相关记录的及时填写。8、定期整理和汇报工作内容。任职要求:1、性别不限,年龄45周岁以下;2、高中及以上学历,药学、制药、生物工程等相关专业优先...

质量副总(J11901) ¥41.7~58.3K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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成都青山利康药业股份有限公司

质量副总(J11901)

  • ¥41.7~58.3K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:?贯彻执行国家药品、医疗器械、化妆品质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司质量管理工作;?负责公司的质量战略、质量方针与目标、质量计划、质量体系和相关制度等工作的指导、制定、实施、协调和检查考核工作;?负责公司质量风险管控,持续进行质量风险评估和产品质量改进,确保公司质量体系和产品质量不断提升;?负责质量团队的组建和优化,开展培训考核,持续提升质量人员专业技术和能力,确保有效履行质量管理职责。?负责把握外部行政主管部门、集团、客户、供应商及合作伙伴的协作方向,沟通谈判。任职资格:药学、生物、制药等相关专业;本科及以上学历?有集团化药品质量副总/总监管理岗位10年以上者且质量团队...

研发QA(J11678) ¥6~9K/月 成都-双流区 经验≥3年 前天

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成都青山利康药业股份有限公司

研发QA(J11678)

  • ¥6~9K/月
  • 成都-双流区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1.负责建立药学研究相关部门和层级的质量目标;2.确保药学研究所有过程都能符合所需的控制条件;3.负责审核数据并保障数据的有效性、真实性。定期汇总数据、统计并形成分析报告。4.对质量管理体系及其执行效果实施监控、评估、分析和改进;5.审核实验方案及实验报告,进行过程审计、产品审计和问题跟踪处理;6.修订、编写研发QA的管理文件。任职资格:任职资格:1.制药行业同岗位1年及以上相关工作经验;2.掌握药品研发流程,精通制剂、合成、质量分析方面的相关专业技术的一种3.熟悉CDE、FDA相关法规,熟悉ICH技术指导原则;4.了解风险管理、项目审计等基本技能。员工福利:法定福利:五险一金工作餐...

药品生产/质量管理/MES系统实施 ¥7~9K/月 成都-金牛区 经验≥1年 前天

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上海雷昶科技有限公司

药品生产/质量管理/MES系统实施

  • ¥7~9K/月
  • 成都-金牛区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
从事过药厂质量检验、生产1-2年工作经验者优先;具备药品生产质量管理所需专业知识。任职资格:1、药学、生物、化学相关专业本科以上学历;2、具有1年以上制药企业相关岗位实际工作经验;3、具备药品生产质量管理所需专业知识;朝九晚五,周末双休。

验证工程师 ¥7~9K/月 成都-金牛区 经验≥1年 前天

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上海雷昶科技有限公司

验证工程师

  • ¥7~9K/月
  • 成都-金牛区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责与制药企业沟通用户需求;             2、依据项目计划开展相应计算机系统验证相关的质量体系建设等工作;              3、负责编写和审核证总计划、项目风险评估报告、验证方案和报告 、项目验证总结等验证文件文件,协同项目成员进行测试及执行验证;   4、负责对客户进行系统的培训及其他咨询服务;                       5、负责向验证经理反馈验证问题及解决方案。任职资格:1、大学本科学历,制药化工药学保健品等相关专业;2、在制药企业生产、质量管理相关岗位工作经验1年以上;3、熟练使用Excel,Word,PowerPoint,Visio等办公软件...

质量管理(QA/QC) ¥6~8K/月 成都-金牛区 经验≥2年 前天

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上海雷昶科技有限公司

质量管理(QA/QC)

  • ¥6~8K/月
  • 成都-金牛区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、参与制药质量管理体系软件与生产过程控制软件的开发,从GMP管理角度提出软件的功能及流程需求并确认,确保各计算机系统的设计符合国内外GMP要求;2、在系统软件项目实施过程中和客户进行需求沟通,确保系统配置符合客户需求;3、对客户质量管理体系中存在的不足之处提交改进建议;4、协助客户完成URS、风险评估及系统操作规程等文件;5、对用户进行培训并参与系统的实施;6、负责项目售前系统功能介绍及客户交流。任职资格:1.药学、制药工程、生物工程及相关专业本科以上学历;2.有GMP质量管理的实际工作经验;3.熟悉国内外GMP法规要求;4.经历过国内外的GMP认证检查;5.工作积极主动,具有团队合作精神。...

QA副总监 ¥15~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

QA副总监

  • ¥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求,维护公司质量管理体系,确保其合规高效;2、负责组织人员监督各部门质量管理活动,确保其符合公司各项质量管理要求;3、参与药品放行,审核批生产记录,检验记录,包装记录以及相应的其他记录;4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制;5、组织实施GMP相关活动,包含:现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等;6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理,明确公司作为受托方/委托方的职责,确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...

QA经理 ¥15~25K/月 成都-温江区 经验≥8年 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

QA经理

  • ¥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 8年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求,维护公司质量管理体系,确保其合规高效;2、负责组织人员监督各部门质量管理活动,确保其符合公司各项质量管理要求;3、参与药品放行,审核批生产记录,检验记录,包装记录以及相应的其他记录;4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制;5、组织实施GMP相关活动,包含:现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等;6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理,明确公司作为受托方/委托方的职责,确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...

药品研发QA ¥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

药品研发QA

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责研发现场的规范化管理监督检查,确保研究活动的合规性和数据可靠性;2.负责重要研究报告和原始记录数据的一致性审核;3.负责研发阶段仪器设备的质量管理;4.负责研发部门人员培训管理;5.协助研发阶段的偏差、变更、OOS的处理;6.协助研发阶段供应商的质量管理;7.负责研发档案资料管理;8.协助研发QA经理建立健全和落实公司的文件记录管理和研发档案管理;9.负责上级安排的项目QA工作:参与项目会议,跟进项目进度,委托研究单位资质评估,根据项目节点参与项目验收,及时发现问题并汇报,帮助项目组解决遇到的实际问题;10.完成上级安排的其他工作。任职要求:1.药学、药事管理、生物医药等相关...

药品QA经理(CMC) ¥15~25K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

药品QA经理(CMC)

  • ¥15~25K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责建立MAH质量体系及质量体系的维护;2.负责供应商的质量审计;3.负责药品的放行,审核和批准批生产记录,检验记录,包装记录以及相应的其他记录;4.负责审核和批准偏差调查、OOS及变更控制;5.负责员工质量体系及药*规的培训;6.确保公司药品研发、生产、注册、临床试验等活动符合相关法规要求;7.确保供应商的生产、检验、包装、运输等过程符合相关法规要求;8.执行主管指派的其他任务。任职要求:1.药学或化学相关本科以上学历,有执业药师证优先;2.至少5年质量管理经验,符合药品生产质量受权人相关资质要求,可承担药品上市放行工作;3.熟悉药品研发、生产流程;4.熟悉药政药事法规;5.具...

科伦药业新都-方法转移专家(J11878) ¥16.7~25K/月 成都-新都区 经验不限 前天

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四川科伦药业股份有限公司-新都...

科伦药业新都-方法转移专家(J11878)

  • ¥16.7~25K/月
  • 成都-新都区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、负责主导并参与协助复杂液体制剂、固体制剂、高端制剂的分析技术转移相关工作;2、负责牵头质量技术转移工作,持续优化、改善分析方法,对不足之处提出合理改进意见;3、公司或部门安排的其他专项工作。任职资格:1、熟练使用精密仪器、检索专业文献,有较强的英语听说读写能力;2、参与质量研究或标准提高等课题或科研项目不低于5个,一作论文不低于3篇,英文一作论文不低于1篇。3、在校期间个人参与研究项目成果须获得院校级一等奖或其他重要奖项。职能类别:药品生产/质量管理关键字:液体制剂质量研究

新都基地-生产技术工程师(J10176) ¥6.7~12.5K/月 成都-新都区 经验不限 前天

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四川科伦药业股份有限公司-新都...

新都基地-生产技术工程师(J10176)

  • ¥6.7~12.5K/月
  • 成都-新都区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1.负责无菌制剂或固体制剂车间产品工艺管理工作,如技术转移、产品工艺管理、产品工艺改进等;2.负责无菌制剂或固体制剂车间技术管理工作,如生产技术改进与优化、新技术的开发与应用、验证技术支持等;3.负责车间合规管理、标准化管理、文件系统管理等相关工作;4.负责对车间人员进行法规、工艺规程等培训,部门/车间安排的其他工作。任职资格:1.药学、制药工程、生物工程、化学相关专业,全日制本科及以上学历;2.具备2年及以上固体制剂、冻干制剂、NDDS制剂、贴剂膜剂等生产质量管理经验;3.了解医药行业相关知识,熟悉药品生产基本法律法规,熟悉药品生产工艺流程;4.具备良好的英语听说读写能力者优先;5...

新都基地-现场QA主管(J10595) ¥7~10K/月 成都-新都区 经验≥3年 前天

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四川科伦药业股份有限公司-新都...

新都基地-现场QA主管(J10595)

  • ¥7~10K/月
  • 成都-新都区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职能类别:药品生产/质量管理 关键字:QA药品质量管理
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质量管理专员 ¥6~7K/月 成都 经验≥1年 前天

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国药集团四川省医疗技术有限公司

质量管理专员

  • ¥6~7K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作地点:天府生命科技园岗位职责:1.负责公司医疗器械质量管理与控制工作;负责体系运作与维护,对满足法规要求合法经营提出改进措施并实施执行;2.贯彻执行医疗器械相关管理的法律法规,组织开展质量管理知识培训;3.领导安排的其他相关事宜。任职条件:1.医疗器械、生物医学工程、检验学、护理学、药学等相关专业大专以上学历;2.熟悉国家相关医疗器械监督管理法律法规和行业标准;3.有2年以上医疗器械经营质量管理工作经验;4.熟悉使用计算机及各类医药办公软件;5.能独立完成质量方面的工作,严谨细致,有较强的分析问题和解决问题能力;6.责任心强,善于学习,服从安排,团队意识强;7.需持有执业药师证。职能类别:...

生产工艺工程师 ¥7.5~15K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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通瑞生物医药(上海)有限公司

生产工艺工程师

  • ¥7.5~15K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
?按公司放射性药物的制备需求,调研和考察各类生产设备,编写URS;?根据年度验证总计划,按照验证方案,完成各项验证;?按照GMP规范和放射性药物生产工艺要求,完成物料领取、入库、领用、药物生产、发货相关的操作和过程记录;?起草生产相关操作的规程;?完成生产过程中出现的各类偏差、变更流程的关闭;?对生产厂房、仪器设备进行定期维护,洁净区进行卫生清洁消毒;?按时参加各种培训;?完成公司安排的临时工作。任职要求:?药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药学、药物制剂、生物技术、生物工程、制药工程、核药学、放射化学等相关专业,本科及以上学历;?能独立阅读英文SOP及英文文献;?熟练使用常用办公软件,如...

QC-微生物 ¥8~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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通瑞生物医药(上海)有限公司

QC-微生物

  • ¥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
微生物专员招聘数量:1岗位职责:1.负责微生物限度、细菌内毒素、无菌相关检验仪器选型及URS的编写。2.负责微生物检验相关仪器确认/再确认方案及报告的起草及方案执行。3.负责实验室微生物检验相关仪器设备的使用维护操作规程编写,并按规程进行仪器设备的维护,确保仪器正常运行。4.负责原辅包、中间产品及成品所涉及微生物相关方法适用性试验方案及报告起草、实施及报告。5.负责公用介质、原辅料、包装材料、中间产品、成品的微生物相关检验,及相关检验记录、辅助记录填写与复核,并对记录的及时性、真实性、准确性负责。6.根据稳定性实验方案,进行微生物相关检验。7.负责培养基、菌种、生物试剂、无菌耗材的入厂检查及使...

文件管理主管(文件+培训) ¥8~12K/月 成都 经验不限 前天

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迪瑞药业(成都)有限公司

文件管理主管(文件+培训)

  • ¥8~12K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司GMP文件管理,确保文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等的合规性。2、负责对各部门的文件管理人员进行培训,保证文件体系的规范有效管理。3、负责公司培训管理相关制度的新建、修订及更新。4、负责公司年度培训计划的制定、组织、评估及总结。5、负责审核/制定各类培训计划,包括但不限于各部门培训计划,员工入职/转岗/返岗培训等。6、妥善保管公司的各项文件及培训相关记录。7、完成其他由公司领导交办的任务。任职要求:1、药学、生物工程或相关专业本科及以上学历;2、具备3年以上,无菌制剂企业的文件和培训管理工作经验;3、熟悉中国、FDA、欧盟、ICH等药品生产质量...

质量控制工程师 ¥6~9K/月 成都 经验≥3年 前天

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迪瑞药业(成都)有限公司

质量控制工程师

  • ¥6~9K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责1、根据取样规程的要求对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行取样。2、对待检样品进行分类、登记、发放。3、负责检验记录的领取、发放、回收。4、根据质量标准的要求对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行相关项目的检测,并完成相关的记录,按照标准的要求出具检验报告,确保数据具有可追溯性。5、完成QC实验室的检验工作。6、根据检测的要求起草具有指导性和可操作性的SOP及QC相关的其它文件。7、负责汇报分析过程中的问题和异常数据,对检测结果进行有效的分析。8、负责管理实验室仪器的使用,维护等,保证分析检测工作的正常进行。任职资格1、药学、分析化学、生物技术等专业本科及以上学历。2、了解熟悉国内外...

QC工程师 ¥6~9K/月 成都 经验≥3年 前天

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迪瑞药业(成都)有限公司

QC工程师

  • ¥6~9K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
Duties: 1. Responsible for the sampling of utilities, raw materials, packages, intermediate drug product and final drug product;2. Responsible for utility sample testing as well as clean room environment monitoring;3. Responsible for the testing of intermediate drug product and final drug product;4....

GSP ¥10~20K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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康诺亚生物医药科技(成都)有限...

GSP

  • ¥10~20K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:?负责对产品质量投诉的处理?负责产品召回的处理?负责对第三方企业物流进行季度现场检查。?负责收集第三方物流年度质量相关备案资料的。?负责产品追溯码的上传、下载及查询的协助?负责协助部门经理审核经销商资质,管理经销商档案。协助SAP系统操作和维护。?完成上级安排的其他工作。任职要求:?熟悉NMPA,cGMP,GSP法规要求及其良好文件管理规范。?具备应用程序、规范、法规和标准方面的知识。?熟悉GSP仓储计算机管理工作。?熟悉第三方现代物流技术指南。?熟悉冷链设备验证管理。?良好的沟通和处理、分析问题的能力。职能类别:药品生产/质量管理关键字:sapcgmpnmpa现场检查质量投诉处理g...

现场QA(物料) ¥7~12K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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康诺亚生物医药科技(成都)有限...

现场QA(物料)

  • ¥7~12K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1对本公司产品生产过程进行监控,包括细胞库建库、原液生产、制剂生产、包装贴签等过程的关键操作环节进行监控;负责成品取样。2对公司库房管理的监督。3负责对公司库房产品发放过程监督。4原液车间和制剂车间全部填写记录归档前初审。5参与偏差识别、调查、并对整改后的效果进行跟踪检查。6参与纠正和预防措施实施情况跟踪,确认实施效果。7负责监督不合格品的管理,包括台账建立、监督销毁等。8负责编写年度产品质量回顾报告。9起草/维护相关质量保证管理文件。任职要求:熟悉GMP、中国药典、药品管理法、ICH等法规。熟悉生物制药生产流程或熟悉无菌生产工艺控制要求。具有较强的沟通和协调能力,有一定的风险识别能...

制剂生产技术员 ¥6~9K/月 成都-双流区 经验不限 前天

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康诺亚生物医药科技(成都)有限...

制剂生产技术员

  • ¥6~9K/月
  • 成都-双流区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.熟练掌握本岗位相关CMP文件,严格按照相关文件执行;2.参与本岗位相关文件的起草、修订、审核;3.负责本岗位所需物品、物料的领取、管理及退库工作;4.负责本岗位相关记录的填写,确保记录填写的及时性、准确性和完整性;5.负责本岗位设备系统的清洁及日常维护保养;6.负责本岗位相关区域的清洁消毒及清场工作;7.负责本岗位生产现场的标识管理与定置管理;8.检查生产批的清场工作,设备验证,仪表校验情况,确认环境,设备符合生产要求;9.协助完成本岗位设备的确认与再确认工作;10.协助完成本岗位仪器仪表的校验;11.负责在生产过程中严格执行防止污染与交叉污染的控制措施;12.发现偏差应及时上报...
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药品QA主管 ¥6~9K/月 成都-金牛区 经验不限 前天

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四川双通医疗科技有限公司

药品QA主管

  • ¥6~9K/月
  • 成都-金牛区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 财务/会计
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;3、质量统计和质量信息反馈管理;4、物料供应商的审计;5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。硬性要求:1、统招本科以上学历,医学、药学相关专业;2、药品生产企业担任现场或体系QA/QC工作3年以上;3、熟悉GMP文件的编写、修订;4、责任心强,工作细致。备注:生产负责人、生产技术员同步招聘。职能类别:药品生产/质量管理关键字:药学gmp医学药品生产oosqcqa质量统计变更控制管理生产质量监控

短期实验室助理 ¥4~4K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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无锡蒙德珂企业管理有限公司

短期实验室助理

  • ¥4~4K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、协助实验人员准备实验所需基本物料(试剂配置,容器包装拆除);2、辅助实验人员执行简单的实验操作。岗位要求:1、会基本电脑操作,比如excel、word等办公软件者优先;2、做事细心、认真负责工作时间:08:30-17:00周末双休注:该岗位是短期,到24年7月结束。职能类别:药品生产/质量管理关键字:办公软件excelword试剂配置实验操作电脑

质量技术总监 ¥25~30K/月 成都-武侯区 经验≥5年 前天

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成都明曦生物科技有限公司

质量技术总监

  • ¥25~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责创新药CMC的对外商务合作洽谈及项目监控管理;2、组织协调处理CMC对外合作过程中出现的相关技术问题;任职资格:1、药化、制剂、质量或相关专业硕士及以上学历;2、具有5年以上仿制药或创新药质量研究工作经验;3、熟炼阅读英文技术资料;4、语言沟通能力强。职能类别:药品生产/质量管理关键字:仿制药cmc质量

体系QA(温江) ¥6~8K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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百利药业-成都研发中心

体系QA(温江)

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责建立产品质量档案并进行日常管理2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审,填写放行审核单3.负责对变更申请进行初审,参与变更评估,变更实施的跟踪及评估。4.负责对偏差进行分类,参与偏差的调查,制定纠正措施计划并进行跟踪5.负责建立产品质量档案并进行日常管理6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。7.参与GMP的自检,并对整改项进行跟踪。任职资格1.本科以上学历,药学、生物技术相关专业;2.熟悉GMP相关规范;3.具有一定文件管理、变更偏差管理。职能类别:药品生产/质量管理关键字:放行供应商管理委外质量制药

质量管理(QC主管) ¥6~10K/月 成都-邛崃市 经验不限 前天

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成都市科隆化学品有限公司

质量管理(QC主管)

  • ¥6~10K/月
  • 成都-邛崃市
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 煤炭/石油/天然气
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位内容:1.实施质量体系并对所有工序和产品进行检验,确保符合标准化要求。2.进行源头管理,积极推动生产过程中的质量改进。3.协助进行供应商评估和监督,确保原材料和外包加工符合质量要求。4.参与客户质量问题的调查与解决。5.负责对QC质检人员进行技术和质量管理方面的培训与指导。6.负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理和上报工作。任职要求:1.具备扎实的QC基础知识和较强的质量意识,能够发现和解决问题。2.熟练掌握各种质检工具和方法,具备严谨的工作态度和责任心。3.具备卓越的沟通和团队合作能力,能够有效地与其他部门协作。4.具有快速学习、适应和自我管理的能力。职位福利:五险一金...

生产总监 ¥5~8K/月 成都-金牛区 经验≥3年 前天

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四川通洲医药贸易有限公司

生产总监

  • ¥5~8K/月
  • 成都-金牛区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
任职要求:1.药学及相关专业大专以上学历;2.熟悉药品生产管理,有3年以上相关工作历经;3.有较强的逻辑思维能力和组织协调能力,善于发现和解决问题,有一定的抗压能力;4.具有高度的责任心,富有工作热情和团队意识。工资待遇:试用期工资5000元(1-3个月),试用期满后底薪5000+绩效考核+提成,购买五险、提供工作午餐、住宿。职能类别:生产总监关键字:药学药品生产管理

体系QA主管 ¥8~16K/月 成都-武侯区 经验≥3年 前天

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四川灵生益制药有限公司

体系QA主管

  • ¥8~16K/月
  • 成都-武侯区
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准;2、办理药品生产许可证B证的申报工作;3、负责质量风险管理并参与质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程;4、负责组织公司自检与日常自检,并追踪整改;5、负责参与技术转移、委托生产、委托检验、备案;6、负责审计、年度质量回顾、年度报告;7、负责起草、修订体系管理相关文件及记录;8、负责协助申报资料编写、迎接现场检查、现场检查整改资料编写及上报。任职要求:1、具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);2、具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经...

连锁药店质管专员 ¥6~8K/月 成都-新都区 经验不限 前天

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大参林医药集团股份有限公司

连锁药店质管专员

  • ¥6~8K/月
  • 成都-新都区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 商超/批发/零售
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
【岗位职责】1、组织贯彻执行药品管理法及国家有关药品质量管理的法规和行政规章。2、根据公司质量方针、目标、年度工作计划,组织公司按质量体系运作。3、组织开展质量体系评审,对GSP实施情况及制度实施情况进行检查考核。4、指导质量验收、养护工作,定期组织对公司库存药品质量检查。5、负责质量管理资料的建立与归档。6、负责营运区连锁门店质量管理监督检查。7、负责药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。8、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。9、协助主管完成各项工作。【任职要求】1、具有药学相关专业大学本科以上学历、执业药师资格;2、熟悉GSP认证管理,有药品质量管理经验者优先;3、工作认真,积极主...

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