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类型 | 不限 全职 兼职

其他 | 招聘行业 公司规模 公司性质 工作经验 学历要求 月薪范围

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汇博招聘 医疗/医药 医药 生物工程/生物制药

1/1

不看代招 不看中介 应届生 急聘 名企

发布时间 不限 近一天 近三天 近七天
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华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主

中药提取技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

投递职位 查看详情

华森制药

中药提取技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 免费包住 交通补助 绩效奖金 定期体检 专业培训 一年两次调薪机会

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通中药提取的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的控制要求。

三、职位福利...

无菌制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

无菌制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 生育补贴 定期体检

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

口固制剂技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

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华森制药

口固制剂技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 提供餐补 带薪年假 交通补助 通讯补助 绩效奖金 定期体检 专业培训

岗位职责：
一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

海默斯医学生物技术 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

蛋白纯化工程师 ￥10~15K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 本月

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海默斯医学生物技术

蛋白纯化工程师

  • ￥10~15K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 住房补贴 带薪年假 通讯补助 生育补贴 节日礼金 生日礼金 零食下午茶

岗位职责：
工作职责:

1、负责所参与项目的下游纯化工艺开发、工艺优化、工艺放大、检测及活性测定

2、参与立项项目的可行性分析和讨论、蛋白纯化工艺开发方案的调研、制定

3、撰写下游工艺部分研究报告和申报资料、注册资料

4、根据研发战略目标的需要，参与优化下游工艺技术平台和开拓纯化平台新技术新工艺

5、调研试剂和纯化设备的厂家、型号和价格、协助采购部做好试剂和设备的采购

6、参与实验室仪器设备的维护保养与校验；如有仪器故障，联系厂家进行维修

7、完成领导安排的其他任务


任职资格:

1、本科以上学历，生物学、药学等相关专业

2、5年以上蛋白纯化工作经验

3、熟悉掌握蛋白层析、超滤、深...

重组蛋白上游研发工程师 ￥9~13K/月 璧山区-璧泉 经验≥3年 本月

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海默斯医学生物技术

重组蛋白上游研发工程师

  • ￥9~13K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
一、岗位职责:

1、 完成蛋白表达的平台搭建和项目技术路线设计；获取目的核酸序列，构建重组质粒和表达载体；完成蛋白表达及条件优化，纯化、活性测试等；

2、 负责重组蛋白、工程菌构建研发工作的组织管理，包括制定产品开发方案包括构建、表达、等相关任务：

3、 控制研发进度、效率；总结、分析实验数据，确保数据的有效性；

4、负责菌株的筛选与保存，编写菌种培养、重组蛋白纯化的标准操作规程。

5、其他领导安排的相关工作。


任职资格：

1、 分子生物学、生物化学、结构生物学、细胞生物学等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验

2、 熟练掌握分子克隆构建技术/重组蛋白/蛋白表达纯化/蛋...

发酵高级技术员 ￥7~10K/月 璧山区-璧泉 经验≥5年 本月

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海默斯医学生物技术

发酵高级技术员

  • ￥7~10K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 5年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

五险一金 试用期买五险 带薪年假 周末双休 9:00-17:30

岗位职责：
岗位职责：

1、负责5L规模小试发酵工艺研究，500L规模中试生产。包括从种子的摇瓶筛选，扩大培养，发酵及其工艺调控，过程监控检测，发酵工艺优化，菌种库的建立等。

2、协助上级完成大肠杆菌发酵平台的建立，大肠杆菌工艺的开发、优化，发现并解决发酵过程中的技术问题。

3、负责/协助组织和起草相关操作SOP、工艺规程、记录等文件。

4、按照实验规范记录实验数据，总结实验过程，整理实验结果，并及时向上级汇报偏差。

5、协助上级做好发酵设备日常维护保养工作。

6、部门领导安排的其它事务。


任职资格：

1、本科及以上学历，生物工程、制药工程等医药类相关专业。

2、有微生物发酵培养工作...

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福安药业 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

第二类精神药品安全管理员（庆余堂） ￥4~5K/月 13薪 渝北区-人和 经验不限 本月

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福安药业

第二类精神药品安全管理员（庆余堂）

  • ￥4~5K/月 13薪
  • 渝北区-人和
  • 不限
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 35以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 交通补助 通讯补助 年底双薪 绩效奖金 年度旅游

岗位职责：
岗位职责：

1、组织制定第二类精神药品安全管理的文件，并监督检查文件的执行情况。

2、指导并监督第二类精神药品的原料采购，生产管理、质量监控、储存、销售退货、召回，不合格品的销毁等全过程安全管理工作。

3、签订二类精神药品安全目标责任书。

4、负责组织开展二类精神药品安全管理教育和培训。

岗位要求：

1、有在药厂做过安全管理，熟悉GMP管理，做个现场QA等优先。

重庆润泽医药 51-100人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

微生物检测工程师 ￥6~8K/月 渝北区 经验≥3年 前天

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重庆润泽医药

微生物检测工程师

  • ￥6~8K/月
  • 渝北区
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人

包工作餐 五险 带薪年假 绩效奖金 生育补贴 节日礼金 定期体检 定期团建

岗位职责：
岗位职责：1. 负责微生物实验室的日常管理，包括规章制度的建立健全、仪器设备的选型、菌种试剂的保管等。2. 负责编写微生物及洁净环境相关的仪器设备SOP、验证方案、检测方法等质量体系文件并实施验证。3. 负责产品及原材料的微生物检测。4. 负责洁净环境、纯化水的验证及日常监测。5. 负责微生物及洁净环境相关的质量体系维护、内部审核工作，确保顺利通过药监局的体系审核。任职资格：1、本科及以上学历； 2、生物、医药相关专业； 3、三年以上微生物实验室管理经验； 4、熟悉医疗器械相关法律法规及药典测试方法。
希尔安药业 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 名企

工艺技术员 ￥4~7K/月 合川区 经验≥1年 前天

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希尔安药业

工艺技术员

  • ￥4~7K/月
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责生产现场技术管理工作和试验室工作；2.参与公司生产工艺管理，负责生产工艺执行与优化；4.负责工艺的技术指导和培训；5.负责技术文件编制和审核，参与GMP认证工作。任职资格：1.药学、中药学及制药相关专业本科以上学历2.有一年以上相关专业的经验3.熟悉药品生产质量管理等相关法律法规，具有一定的药品生产专业知识职能类别：生物工程/生物制药
重庆两江新区人才发展集团有限公司 更多公招职位>

环境主管公招职位 重庆-两江新区 大专

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

高级分析研发人员 ￥8~14K/月 沙坪坝区-土主 经验≥5年 11:11

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东得医药

高级分析研发人员

  • ￥8~14K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 5年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 节日礼金 定期体检 生日礼金 定期团建 工龄工资 周末双休

岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品的分析方法开发、方法验证及样品检测工作；

2、按照要求规范做好方法开发方案设计、验证方案设计、验证报告撰写整理审核等； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教育...

重庆桦冠生物技术有限公司 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程

高级合成研究员 ￥10~15K/月 北碚区 经验≥3年 前天

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重庆桦冠生物技术有限公司

高级合成研究员

  • ￥10~15K/月
  • 北碚区
  • 3年及以上
  • 生物工程/生物制药
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、 在部门经理的指导下，负责原料药项目的文献调研，进行合成工艺路线方案设计和成本核算，对项目的技术、可行性及风险层面进行评估；2、 负责研发项目的具体实施，根据项目研发计划，按计划推进项目进程；3、 负责对产品研发过程中出现的问题进行分析和解决，确保项目进度和质量，负责实验数据的规范记录、审查并管理；4、 协同分析人员与工厂人员，组织协调沟通，有序的完成工艺开发并转移至工厂生产；5、 参与合成部的培训计划，指导本部门成员工作，对成员的工作进行汇总；6、 根据ICH指导原则和药品注册法规，撰写规范的申报资料及原始研发记录；7、 协助研发经理及技术总监，完成其他任务。任职要求：1、专业：药学或化...
华邦胜凯制药 501-1000人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

QA质量员（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验≥1年 今天

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华邦胜凯制药

QA质量员（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

药品合成（管培生）（合川、长寿） ￥5~6K/月 13薪 合川区 经验不限 今天

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华邦胜凯制药

药品合成（管培生）（合川、长寿）

  • ￥5~6K/月 13薪
  • 合川区
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 30以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 3人

五险一金 包工作餐 免费包住 试用期买五险 带薪年假 交通补助 年底双薪 绩效奖金

岗位职责：
职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

大朗冶金 501-1000人 | 民营 | 机械/机电/重工 优质企业 技能相似

化学分析 ￥7~8K/月 涪陵区-清溪 经验不限 今天

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大朗冶金

化学分析

  • ￥7~8K/月
  • 涪陵区-清溪
  • 不限
  • 药物分析
  • 机械/机电/重工
  • 本科
  • 45以下
  • 2人
岗位职责：
1、45岁以下，本科以上，男性

2、遵纪守法，无不良记录。身体健康，吃苦耐劳，踏实肯干，服从安排

3、化学分析相关专业，有X荧光光谱仪分析经验优先

工作内容：锰矿的化学、仪器分析

工作地点：圭亚那

2w/月

喜旋生物科技 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

质量部经理（涪陵药厂工作） ￥10~12K/月 涪陵区-李渡 经验≥5年 今天

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喜旋生物科技

质量部经理（涪陵药厂工作）

  • ￥10~12K/月
  • 涪陵区-李渡
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 周末双休 朝九晚六 提供餐补 生日礼金

岗位职责：
【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

华森制药 1000人以上 | 民营 | 制药/生物工程 明星雇主 技能相似

验证专员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥1年 今天

投递职位 查看详情

华森制药

验证专员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作职责

1、负责完成领导安排的相关验证工作；

2、负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及CGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等；

3、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素（风评、偏差、变更、CAPA等）等进行质量管理；

4、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告；

5、负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；

6、负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等），参与验证的实施。 

验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性，使生产产品符合预期要求。...

技术支持转移部技术员 ￥5~9K/月 荣昌区 经验≥2年 今天

投递职位 查看详情

华森制药

技术支持转移部技术员

  • ￥5~9K/月
  • 荣昌区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 5人

五险一金 周末双休 试用期买五险 试用期买公积金 提供食堂 提供餐补 交通补助 通讯补助

岗位职责：
一、工作职责

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、本科以上学历、药学、化学、制药工程相关专业，有效工作经验1.5年以上；

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟悉Word、Excel、PPT、OA等办公软件的使用；

5、具备良好的英语听、说、读、写能力，熟练掌握药学相关...

洁瑶科技 50人以下 | 民营 | 医疗设备/器械制造 技能相似

质量负责人 ￥4~5K/月 南岸区-南坪 经验≥5年 今天

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洁瑶科技

质量负责人

  • ￥4~5K/月
  • 南岸区-南坪
  • 5年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 2人

包工作餐 五险 单休 中餐 节假日休假

岗位职责：
岗位职责：

1、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。

2、负责收集与医疗器械相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。

3、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范； 

4、负责对供货单位和购货单位的合法性、采购医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；建立首营品种及首营企业质量档案，及时更新系统中过期的资质文件。

5、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量信息档案；

6、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、...

东得医药 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程 技能相似

药物分析研究人员 ￥4~8K/月 沙坪坝区-土主 经验不限 昨天

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东得医药

药物分析研究人员

  • ￥4~8K/月
  • 沙坪坝区-土主
  • 不限（可接受应届生）
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 药物制剂,临床药学,药物分析,药物化学
  • 1人

提供食堂 收费宿舍 公积金 试用期买五险 带薪年假 绩效奖金 节日礼金 定期体检

岗位职责：
1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

瑞泊莱制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

合成项目负责人 ￥10~15K/月 长寿区-晏家 经验≥8年 今天

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瑞泊莱制药

合成项目负责人

  • ￥10~15K/月
  • 长寿区-晏家
  • 8年及以上
  • 医药研发
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 40以下
  • 1人

五险一金 包工作餐 带薪年假 绩效奖金 定期体检 节日礼金 高温补贴 工龄工资

岗位职责：
岗位职责：

1、全面统筹小试工艺承接、中试转产工作；

2、负责公司在产品种的二次技术开发及外协生产工作；

3、协助生产部门完成工艺验证工作，并协助解决生产部门或者客户遇到的技术难题；

4、主导公司项目立项评估，为并为相关项目、活动提供与合成工艺相关的技术资料；

5、团队的日常运营管理。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物合成相关专业；

2、从事原料药和医药中间体研发工作5年以上，且具备2年以上研发管理经验；

3、熟悉新药申报相关法律法规、原料药申报流程、GMP相关知识；

4、具备良好的公文写作能力和英语阅读能力；

5、具备较强的决策、计划、协调与执行力。

渝进药业 101-500人 | 民营 | 医药经销 技能相似

质管部部长 ￥5~7K/月 璧山区-璧泉 经验≥2年 今天

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渝进药业

质管部部长

  • ￥5~7K/月
  • 璧山区-璧泉
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 医药经销
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 定期体检 工作餐

岗位职责：
1、专科及以上学历，药学相关专业，执业药师，两年以上工作经验，全职；

2、具有药品批发医药公司质管部工作经验；有GSP认证和药品经营许可证换证经验； 

3、对零售药店GSP工作有了解优先。

补充说明：

相貌端正，热爱工作，人品好，沟通能力强，识别能力强，有上进心。有医药行业质量管理经验者优先。

重庆大学资源与安全学院高压水射流课题组 更多公招职位>

科研人才公招职位 重庆-重庆 博士

同辉科发气体 50人以下 | 民营 | 电气/电力/水利 技能相似

医用气体质量负责人 ￥10~10K/月 涪陵区-白涛 经验≥3年 今天

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同辉科发气体

医用气体质量负责人

  • ￥10~10K/月
  • 涪陵区-白涛
  • 3年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 电气/电力/水利
  • 本科
  • 45以下
  • 1人

五险一金 包吃住 双休 带薪年假 交通补助 通讯补助 定期体检 会有周末值班，可调休的状况

岗位职责：
1、前期进行原料药车间筹建工作，负责车间布局规划，同时制定完善车间管理制度与流程；

2、协助进行原料药车间设备的验收、安装及调试，同时负责新建原料药车间的GMP认证、原料药研发新品种的中试生产及质量管理；

3、按照项目计划推进原料药车间投产运营，协助厂区负责人完成原料药项目验收及GMP核查；

4、负责原料药车间的生产标化管理及安全管理，完成生产计划并落实安全生产责任；

5、负责原料药车间人才梯队搭建，参与相关人员选拔及面试，同时对部门人员提供相关的技术指导和培训；

6、负责部门预算管理及成本管控、同事进行车间生产工艺改进及生产精益化管理。

要求：

1、本科及以上学历、硕士优先，制药工程、化学工...

凯林制药 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程 优质企业 技能相似

实习生—QC检验员（24届） ￥3~4K/月 长寿区-晏家 经验不限 昨天

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凯林制药

实习生—QC检验员（24届） [实习]

  • ￥3~4K/月
  • 长寿区-晏家
  • 不限（可接受应届生）
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 25以下
  • 化学,化工与制药,药学
  • 20人

包吃住 免费班车 定期团建 专业培训

岗位职责：
岗位职责：

1、检验原辅料的仪器分析项目以及中控、中间体、成品、稳定性样品，出具检验报告；

2、复核检验记录、检验报告及质量凭证；

3、检验异常结果的处理和问题的解决；

4、起草检验操作规程和检验记录；

5、参与OOS、偏差、客户投诉等质量事故的调查；

6、完成领导交办的其它工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、化学及相关专业；

2、具有良好的抗压能力、沟通能力、学习能力及团队协作能力；

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