药品注册专员/主管
¥7~10K/月
渝北区
经验≥5年
前天
-
¥7~10K/月
- 渝北区
- 5年及以上
-
药品注册
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:
技能要求:仿制药品申请,新药注册,中药注册,专利申报1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报;2、指导和参与临床前研究资料的编写;3、参与公司新药的安全性评价与体外检测研究工作。应聘要求:1、中药学相关专业本科以上学历,优秀者无经验亦可;2、熟悉新药的申报、GLP/GMP相关法律、法规及其操作规程;3、具有参与或负责申报过中成新药的实际经历,有中药类药物申报经历优先;4、忠诚敬业,具有较强的沟通、协调及对外合作能力。主要对接组委、国家药监、中检等部门注册工作(有专人带教)。年龄要求:26-35岁职能类别:药品注册关键字:注册注册专员药品注册产品注册