药品注册专员

岗位职责

职责描述：1、负责国内外药品法规与指导文件的跟踪、解读，开展技术要求、政策法规的培训及执行监督。2、负责协助注册申报资料的撰写、整理、内部审核和归档；3、负责与药监部门沟通，跟进注册进度；4、负责统筹、协调、沟通注册项目进度。5、根据药品现场核查要求，协助准备相关资料和文件。6、及时完成领导交办的其他任务。